Laventair Ellipta (previously Laventair) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laventair ellipta (previously laventair)

glaxosmithkline (ireland) limited - le bromure d'umeclidinium, vilanterol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - laventair ellipta est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc).

Nexium Control Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esoméprazole - reflux gastro-oesophagien - inhibiteurs de pompe à protons - nexium control est indiqué pour le traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac et régurgitation acide) chez les adultes.

Relvar Ellipta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

relvar ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - adrénergiques et autres médicaments contre les maladies obstructives des voies respiratoires - l'asthme indication:relvar ellipta est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, où l'utilisation d'un produit de combinaison (longue durée d'action bêta-2-agoniste et un corticostéroïde par inhalation): les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action bêta-2-agonistes. les patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action bêta-2-agoniste. la mpoc indication:relvar ellipta est indiqué pour le traitement symptomatique des adultes atteints de bpco avec vems 1.

Revinty Ellipta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - asthme - adrénergiques et autres médicaments contre les maladies obstructives des voies respiratoires - l'asthme indicationrevinty ellipta est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, où l'utilisation d'un produit de combinaison (longue durée d'action bêta-2-agoniste et un corticostéroïde par inhalation): les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action bêta-2-agonistes. la mpoc indicationrevinty ellipta est indiqué pour le traitement symptomatique des adultes atteints de bpco avec vems 1.

Twinrix Paediatric Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vaccins - twinrix pédiatrique est indiqué chez les nourrissons, les enfants et les adolescents non immunisés âgés d'un an à 15 ans inclusivement et présentant un risque d'infection à l'hépatite a et à l'hépatite b.

Rotarix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavirus humain, vivant atténué - immunization; rotavirus infections - vaccins - le rotarix est indiqué pour l’immunisation active des nourrissons âgés de 6 à 24 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues au rotavirus. l'utilisation de rotarix devrait être fondée sur des recommandations officielles.

Pandemrix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal inactivé, contenant un antigène équivalent à la souche dérivée a / california / 07/2009 (h1n1) utilisée nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins contre la grippe - prophylaxie de la grippe causée par le virus a (h1n1) v 2009. pandemrix ne doit être utilisé que si les vaccins antigrippaux trivalents / quadrivalents saisonniers annuels recommandés ne sont pas disponibles et si l'immunisation contre (h1n1) v est jugée nécessaire (voir rubriques 4).. 4 et 4. pandemrix doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Prepandrix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonésie / 05/2005 (h5n1) souche similaire utilisée (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé avec des souches de sous-type h5n1. prepandrix doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Pumarix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - vaccin contre la grippe pandémique (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. en cas de pandémie de grippe, le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Quintanrix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, vaccin inactivé de bordetella pertussis, l'hépatite b antigène de surface (adnr), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix est indiqué pour l’immunisation primaire des nourrissons (durant la première année de vie) contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b et pour la vaccination de rappel des jeunes enfants au cours de la deuxième année de vie. l'utilisation de quintanrix devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles.